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PANITOL

Nombre Comercial:
PANITOL

Nombre Genérico:
Propanidido

Forma Farmacéutica:
Solución

Fórmula:
Cada ampolleta contiene:
Metoxil-4- (N,N-dietilcarbamoilmetoxil) –fenil-propiléster
del ácido acético (propanidido)………………………0.5 g
Vehículo, c.b.p. ……………………………………10.0 ml

Presentaciones:
Caja con 50 ampolletas

Caja con 5 ampolletas

Terminar

Descripción del producto

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Inducción de la anestesia. Anestésico de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberseadministrado por vía intravenosa.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS

PANITOL, al dosificarse por vía intravenosa se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el hígado y el plasma y los metabolitos inactivos se eliminan rápidamente por la orina. La concentración del propanidido en suero,depende de la velocidad de dosificación. Dosis de 7mg/Kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 microgramos/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 seg. la concentración media que se alcanza en un minuto de 13.6 microgramos/mililitro, decae a concentración cero, después de 25 min.

CONTRAINDICACIONES

Puede causar anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el corazón

Información adicional

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA

El propanidido se difunde a través de la placenta, su concentración en el cordón umbilical aumenta con la dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la sangre materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e hipertensión severa. También se pueden presentar efectos tromboembólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración de tiopentona así como náuseas y vómito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Fenotiocinas pueden causar efectos significativos, por lo que debe tenerse cuidado en su administración del propanidido en pacientes con historial epiléptico que han sido tratados con esos medicamentos.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Pacientes administrados con PANITOL pueden presentar cuenta hemolítica baja, por lo que se recomienda control sanguíneo posterior a su dosificación.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Administrado en dosis indicadas, no presenta ningún efecto mutagénico, teratogénico o carcinogénico.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Intravenosa. La dosis usual para anestesia es de 100 a 750 mg por inyección intravenosa, a partir de una solución al 5% y la anestesia resultante tarda de 3 a 6 minutos. Adultos y niños: 5 a 10 mg por kg de peso corporal.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL; MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS)

En sobredosis se recomienda abrir vías respiratorias por medio de una cánula faríngea, seguida por aplicación de oxígeno a presión por medio de bolsa de respiración.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

NOMBRE DEL LABORATORIO:

LABORATORIOS CRYOPHARMA, S.A. DE C.V.
Oficinas:
Av. San Francisco 656 7o. piso
03100 México, D.F.
Col Del Valle
Tels 687 99 16/9912/9461

Planta:
Km. 22.5 Carr. Guadalajara-Morelia
45640 Tlajomulco de Zuñiga, Jal.
Tels. 91 (971) 60 600
Fax: 91 (971) 60900

REGISTRO ANTE SSA e IPPA

Reg. Núm. 88369, S.S. A.
C.B.S.S. : Clave 228
TEEA-8952/IPPA

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